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當前位置:首頁產品中心ELISA試劑盒豬elisa試劑盒豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例
豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例

產品簡介

豬B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例全國包郵、發貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。公司嚴格要求產品質量,如有質量問題(非人為因素)免費包退換。

產品廠地:上海市
更新時間:2025-02-16
廠商性質:經銷商
訪問量:712
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品牌R&D/美國

產品名稱: B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例
英文名稱:Bcl-2ELISAKit
存儲:4保存6個月
運輸方式:快遞發貨
檢測標本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養上清,組織勻漿等。
B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例 公司長期經營各種ELISA試劑盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、植物等ELISA試劑盒,優惠,質量保證,提供免費代測服務。英文縮寫: Bcl-2ELISAKit 常用搜索名: B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa試劑盒 產品保存:2~8、有效期6個月。
B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例ELISA方法的基本原理是:
使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。
使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開,zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化變為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。因此,ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術。
B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例操作步驟:
1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3
8.洗滌:操作同 5
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。
計算和結果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD < 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。
B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa酶聯免疫試劑盒案例售后服務?
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
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全程技術指導。(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
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提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
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客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
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CM-M027小鼠食管上皮細胞*培養基100mL

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腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養incubationmedia腦心浸出液肉湯(BHI)250g/瓶用于細菌的增菌和培養

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