Caco-2人結(jié)腸癌上皮細胞保存特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產(chǎn)品復(fù)蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經(jīng)元細胞標記物為陽性
質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，禁止應(yīng)用于治療等其他方面。

產(chǎn)品名稱：Caco-2人結(jié)腸癌上皮細胞保存

產(chǎn)品規(guī)格:  1*106
Caco-2細胞是一種研究口服藥物吸收特性的細胞模型，已廣泛用于藥物在小腸吸收的評價和各種轉(zhuǎn)運機制研究中。  
質(zhì)量控制：  
本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、支原體檢測。  
  
運輸保存：  
采用干冰保存運輸  
收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。  
  
產(chǎn)品承諾：  
建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍、培養(yǎng)，以此保證細胞具備培養(yǎng)狀態(tài)。  
  
用途：  
本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

一管式點突變試劑盒 10 次 曲拉通 X-100
DNA 嵌套缺失試劑盒 10 次 曲拉通 X-114
預(yù)混型 BCIP/NBT 溶液 100mL 去垢劑去除樹脂
PBS 緩沖液 ,10× 250mL 去離子甲酰胺
秋水仙素溶液 1mL 去離子甲酰胺
包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝 100 次 醛基磁珠
玻璃珠法柱式真菌 DNAout 50 次 醛縮酶
酸洗玻璃珠系列 10g 醛縮酶測試盒
SSC 溶液 ,20× 100mL R
溶菌酶干粉 10g R- 藻紅蛋白標記親和素
合液 (RNA 提取 ) 100mL RIPA 裂解液 ( 弱 )

〖保存〗：-20℃
6-磷酸葡萄糖鋇鹽
〖英文名稱〗：6-PG-Ba；6-Phosphogluconic acid barium salt hydrate；D-Gluconate 6-phosphate barium salt 
〖其他名稱〗：D-葡萄糖-6磷酸鋇鹽
〖CAS號〗：921-62-0
C6H10O10P ? 3/2Ba ? H2O=958.20 (anhydrous basis)
〖級別〗：BR
純度：≥90.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：-20℃
D-阿拉伯糖
〖英文名稱〗：D-(?)-Arabinose；D-(-)pectinose；D-(-)-pectinsugar 
〖其他名稱〗：D-樹膠醛糖；D-阿糖；D-阿戊糖；D-樹脂醛糖；D(-)阿戊糖；D(-)-阿拉伯糖；D-(-)-樹膠醛糖
〖CAS號〗：10323-20-3或28697-53-2 
C5H10O5=150.13
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98.0