[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優勢介紹:

1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。

2、部分指標產品采用進口原裝抗體包被，質量放心可靠。

3、可提供免費打代測服務。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經銷商提貨價。

5、可為自測可戶提供全程技術支持。

產品簡介：

英文名稱：Human β catenin, β-Cat Elisa Kit

產品用途：僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷

規格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

人磷suan乙醇suan磷suan酶(PGP)ELISA試劑盒Human Phosphoglycolate phosphatase,PGP ELISA kit

人磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒Human Phospholipidase A2, PL-A2 Elisa Kit

人磷脂酶A2(PL-A2)試劑盒elisaHuman Phospholipidase A2, PL-A2 Elisa Kit

人磷脂酶A2受體抗體(IgG)檢測試劑盒elisaHuman Phospholipidase A2 Receptor antibody(IgG)ELISA Kit

注意事項：

1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

3、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣

本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5、底物請避光保存。

6、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

8、本試劑不同批號組分不得混用。

白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒Actinomadura pelletieriPCR

牛型放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces bovisPCR

內氏放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces naeslundiiPCR

化膿放線菌PCR檢測試劑盒Actinomyces pyogenesPCR

放線菌屬通用PCR檢測試劑盒Actinomyces spp.PCR

腺伴隨病毒PCR檢測試劑盒Adenoassociated Virus(AAV)PCR

腺病毒型PCR檢測試劑盒Adenovirus(AV)APCR

腺病毒通用PCR檢測試劑盒Adenovirus(AV)PCR

斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒Aeromonas punctataPCR

滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒Aeromonas salmonicidaPCR
人β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)試劑盒 ELISA顆粒meiH(GZMH)ELISA試劑盒Human Granzyme H(GZMH)ELISA Kit

顆粒meiB(GZMB)ELISA試劑盒Human Granzyme B(GZMB)ELISA Kit

顆粒meiA(GZMA)ELISA試劑盒Human Granzyme A(GZMA)ELISA Kit

抗子宮內膜抗體(Ai-EMAb)ELISA試劑盒Human Ai-Endometrium Aibody(Ai-EMAb)ELISA Kit

操作步驟

　　1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

　　2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

　　3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。