實驗流程：
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

檢測范圍：12.5pg/mL~400pg/mL
靈敏度：1
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體樣本中含量
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注意事項：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應保存在 2-8℃冰箱，已復溶但未用完的標準品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標準品和樣本建議作復孔檢測，且加入試劑的順序應保持一致。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
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ORP150  氧氣調(diào)節(jié)蛋白150抗體    * 0.2ml Ponceau S

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AT1R/AGTR1  血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體    * 0.1ml Eosin Y water solution

phospho-G3BP1(Ser232)  磷Ras GTP酶活蛋白結合蛋白1抗體    * 0.1ml Azocarmine B

phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)  磷高遷移率核小體結合蛋白1    * 0.1ml Azocarmine G

ATF1  活轉(zhuǎn)錄因子1抗體    * 0.1ml Phloxine B

CUEDC2/CUE domain containing 2  CUE結構域蛋白2抗體    * 0.2ml Eriochrome Red B