腎皮質(zhì)上皮細胞

產(chǎn)品簡介
腎皮質(zhì)上皮細胞的相關(guān)*：植物堿性焦（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法法定量檢測試劑盒 20次
通用型細胞對氧磷1（PON1）有機活性比色法定量檢測試劑盒 20次
通用型組織對氧磷1（PON1）有機活性比色法定量檢測試劑盒 20次
通用型血液對氧磷1（PON1）有機活性比色法定量檢測試劑盒 20次
通用型細胞對氧磷1（PON1）有機活性熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品廠地：上海市

更新時間：2025-02-25

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：360

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產(chǎn)品分類

技術(shù)文章

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格終止液后測定結(jié)果

動物源性成分（18S）核酸檢測試劑盒樣本處理及要求

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書溫育常選用的溫度

組織相容性抗原HLAF抗體的生物素化標記實驗要點

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品牌	其他品牌	貨號	GOY-01X0921
規(guī)格	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	產(chǎn)品僅供科研使用	應(yīng)用領(lǐng)域	化工

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	貨號
腎皮質(zhì)上皮細胞	5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶	GOY-01X0921

商品介紹：

名稱 腎皮質(zhì)上皮細胞

2.組織來源：腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介：

人腎皮質(zhì)上皮細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。

5.方法簡介：

實驗室分離的人腎皮質(zhì)上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的人腎皮質(zhì)上皮細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號CM-H063

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳2-3代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

冷凍保存細胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下，再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 CXADR 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

小鼠 ARSA 基因全長ORF克隆

小鼠 B7-H4 基因全長ORF克隆

小鼠 GREM1 基因全長ORF克隆

小鼠 CTSL / CTSL1 基因全長ORF克隆

小鼠 CAXII 基因全長ORF克隆

小鼠 CAXIV 基因全長ORF克隆

小鼠 BCL2L1 基因全長ORF克隆

小鼠 BCL2A1 基因全長ORF克隆

小鼠 CD274 / B7-H1 / PD-L1 基因全長ORF克隆

腎皮質(zhì)上皮細胞31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-13

15.6-1000 pg/mL 人CC趨化因子受體6(CCR-6)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Saitohin

YM11瓊脂英文名稱：YM11 Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g

0.78-50 ng/mL 人含蛋白2激進的S-腺苷甲硫域(RSAD2)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Calponin-1

0.312-20 ng/mL 人胰腺再生蛋白1β(REG1β)ELISA試劑盒

MEM維持液英文名稱：MEM maintenance of fluid 產(chǎn)品規(guī)格：36支/盒

3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human von Willebrand factor

蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱：Bacilus Cereus Selective Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g

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