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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 Mouse 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,CW-2細(xì)胞 R1610細(xì)胞,中國(guó)倉(cāng)鼠倉(cāng)鼠肺細(xì)胞 人細(xì)胞;Hela C6-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6-EGFP-puro (leiviral 羊原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代卵巢間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-24
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:725
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP4703
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

KYSE-140

貨號(hào)

GOY-XP4703

產(chǎn)品介紹

KYSE-140細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持KYSE-140細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含KYSE-140細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于KYSE-140細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 mL

特級(jí)胎牛血清                                             50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人異常原(APT)試劑盒分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3TIMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒

大鼠酪胺酸酶(TYR)試劑盒 ,英文名: TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒分裝

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游離睪同

細(xì)胞過(guò)氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量試劑盒20

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)試劑盒

酰基轉(zhuǎn)移酶(AAT)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

甘油三酯(TG)含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

血清總(TC)含量測(cè)試盒   可見(jiàn)分光光度法   50/48

SGK196蛋白抗體

磷酸化蛋白激酶C抗體

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (?翿????

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標(biāo)簽)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

KYSE-140 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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