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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒分光光度法土壤全磷含量測定可見分光光度法
土壤全磷含量測定可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

土壤全磷含量測定可見分光光度法的相關(guān)產(chǎn)品:賴氨酸(LYS)測試盒木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)測試盒葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒水樣中汞離子(Hg2+)濃度測試盒銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒直鏈淀粉含量測試盒

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-03
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:424
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-SH330-B
規(guī)格50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研研究實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
檢測方法可見分光光度法產(chǎn)品類別土壤系列
品牌谷研貨期現(xiàn)貨

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

土壤全磷含量測定可見分光光度法

規(guī)格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-SH330-B

產(chǎn)品分類

土壤系列

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)


土壤全磷含量測定可見分光光度法

測定意義:

土壤全磷包括有機(jī)磷和無機(jī)磷,有機(jī)質(zhì)中的有機(jī)磷可受土壤微生物的分解,轉(zhuǎn)化為無機(jī)磷,可供植物吸收利用,土壤中磷素營養(yǎng)狀況影響作物的產(chǎn)品和質(zhì)量,而土壤的全磷主要來之土母質(zhì)和施用的肥料,反映了土壤潛在的供磷能力。

測定原理

混合酸高溫消解土壤樣品,采用鉬銻抗比色法測定樣品中的磷含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

消解儀、消化管、天平、烘箱、100目篩、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、移液管、濃硫酸、高氯酸。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14μL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處理:

①總 GAPDH 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。

建議測定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(3)在 1mL 石英比色皿中加入 30μL 樣本、20μL 試劑三和 950μL 工作液,混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開始計(jì)時(shí),記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值

A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計(jì)算

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每一萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔAV 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

生化檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)操作說明:

一、抗氧化系列生化檢測試劑盒

包括氧化酶(XO)活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性(GOD)檢測、總抗氧化能力(TAC)檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚(TP)含量檢測試劑盒。

氧化酶(XO)活性分析試劑盒為例,提供了一種簡單易用的比色分析法,用于測定各種樣品中的XO活性,特點(diǎn)是測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,以及廣泛的檢測范圍:15.6 -500 mU/mL。

二、氧化系列生化檢測試劑盒

包括*酶 (CAT) 活性分析、*(H2O2)檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。

蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒(比色法)為例,提供了一種簡單易用的比色法,用于分析不同生物樣品(細(xì)胞/組織裂解液,生物液體)中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。

特點(diǎn)是:1.測定組織樣本、細(xì)胞、細(xì)菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理、實(shí)驗(yàn)步驟以及結(jié)果計(jì)算更加詳盡準(zhǔn)確精煉。3.保質(zhì)期長。


土壤全磷含量測定可見分光光度法


三、抗逆系列生化檢測試劑盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶(PPO)活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例,提供一種簡單易用的比色測定法,用于定量測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。

特點(diǎn)是:1.測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性,zui大抑制率可接近100%,不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍:3.13- 200U/mL。

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丙酮酸(PA)含量測試盒可見分光光度法

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